Лейкоз або, інакше, білокрів'я є хворобою крові злоякісного характеру. Він характеризується появою і розростанням мутованих клітин крові.

Передбачається поділ лейкозу на види по особливостям перебігу на хронічний і гострий. Лейкози, класифікація яких обширна, мають схожу симптоматику з деякими особливостями, властивими кожному виду.

Класифікація лейкозу і які симптоми характерні для кожного виду

Зміст статті:[Сховати]

Гострий лімфобластний лейкоз

Такий тип лейкозу зустрічається як у дорослих, так і дітей, при цьому серед останніх більш поширений. Подібний діагноз означає, що в кровотворної системи протікає злоякісний процес. Зародження захворювання відбувається в кістковому мозку і характеризується утворенням безлічі лейкоцитів.

Причиною розвитку захворювання вважаються хромосомні порушення спадкового або набутого характеру. Визначальними факторами, що провокують таку патологію, є іонізуюча радіація і хімічні мутагени.

Гострий лімфобластний лейкоз характеризується поетапним плином:

  • предлейкоз;
  • гострий лейкоз;
  • ремісія;
  • рецидив;
  • термінальна стадія.

Гострий лімфобластний лейкоз

Виражена симптоматика починає проявлятися в гострий період захворювання. Патологію можна запідозрити по збільшеному розміру печінки і селезінки, а також лімфовузлів. У дорослих пацієнтів спостерігаються інтоксикаційні симптоми, анорексія, збільшення шийних, пахвових і пахових лімфовузлів. Слизові оболонки і шкіра стають блідими.

Такий лейкемії властивий геморагічний синдром, що виявляється у виникненні підшкірнихкрововиливів різного розміру і форми. Крім того, з'являються носові та шлунково-кишкові кровотечі. У рідкісних випадках на шкірі і слизових утворюються осередки некротичних змін.

Лікування здійснюється переважно високодозованої хіміотерапією. Застосовувані препарати припиняють зростання ракових клітин. Після цього проводиться трансплантація стовбурових клітин.

Прогноз захворювання залежить від того, на якій стадії воно було діагностовано, загального стану організму і імунітету. Фахівці відзначають, що хворобу краще піддається лікуванню у дітей, ніж у дорослих.

Гострий мієлобластний лейкоз

Така форма гострого лейкозу характеризується хаотичним зростанням мієлобластів - незрілих клітин крові. Місцем їх скупчення стає кістковий мозок, внутрішні органи і периферична кров. Це призводить до важких порушень функціонування багатьох систем організму. Захворювання розвивається під впливом різних вірусів і хімічних речовин, які викликають мутацію материнської клітини крові. Провідне дію надає іонізуюча радіація.

Це онкологічна патологія супроводжується такими симптомами, як:

  • фебрильна і піретіческая температура тіла (38-40 ° C);
  • м'язова і головний біль;
  • підвищена пітливість;
  • дрібні крововиливи під шкірою;
  • підвищена кровоточивість ясен;
  • безпричинне поява синців;
  • носові і маткові кровотечі;
  • анемія;
  • прискорене серцебиття і відчуття нестачі повітря після фізичного навантаження;
  • загальна слабкість і запаморочення.

Гострий мієлобластний лейкоз

У міру збільшення кількості мієлобластних клітин опухають лімфатичні вузли, збільшується розмір печінки і селезінки, з'являється біль в суглобах. Все це призводить до прискореного виснаження таких життєво важливих органів, як легені, серце і нирки.

Лікування мієлобластний лейкозу проводиться за наступними напрямками:

  • переливання крові;
  • антибактеріальна терапія;
  • хіміотерапія;
  • пересадка кісткового мозку.

Переливання проводиться з метою відновлення деяких елементів крові, тромбоцитів і еритроцитів. Гемотрансфузії підлягають: еритроцити, каріоплазма і тромбоцитарний концентрат.

Антибактеріальна терапія необхідна для запобігання інфекційних ускладнень, що відбуваються після хіміотерапії, оскільки воно провокує зниження імунітету.

Хронічний лімфобластний лейкоз

Хронічна форма лейкозу лімфобластного типу має відмінну картину від гострого перебігу. До неї схильні люди старше 50 років. Захворювання має тривалий перебіг. Як і при гострій формі лімфобластного лейкозу, розвиваються розлади кровотворення з тією лише різницею, що спостерігається повільне розростання пухлини і в крові присутні клони повноцінних клітин. Вони мають таку ж структуру, як і здорові, але своїх функцій не виконують.

Хронічний лімфобластний лейкоз

Головною ознакою хронічного лімфобластного лейкозу є збільшення лімфатичних вузлів і селезінки. Відзначається біль в лівому підребер'ї. Приблизно 25% випадків захворювання виявляється випадково після здачі аналізу крові з іншого приводу. Лейкоз визначається по надмірно підвищеного кількості лейкоцитів на тлі різкого зниження еритроцитів.

Хронічний мієлобластний лейкоз

Класифікація лейкозів у окрему форму виділяє хронічний мієлобластний тип захворювання. Він характеризується активним розмноженням і зростанням недозрілих клітин крові. Причиною розвитку стає хромосомна аномалія.

Хронічний мієлолейкоз відрізняється від інших видів недокрів'я підвищенням вмісту гранулоцитів в крові. Це особливий різновид лейкоцитів, що утворюються в червоному речовині кісткового мозку. Чи не дозріваючи до повноцінного стану, вони надходять в кров у великій кількості, і тим самим витісняють інші види лейкоцитів. Мієлобластний хронічний лейкоз відрізняється такими симптомами, як:

  • зниження пам'яті та уваги;
  • задишка і запаморочення;
  • головні болі;
  • порушення зору.

Ювенільний мієломоноцитарний і волосатоклітинний лімфоцитарний лейкоз

Класифікація лейкозів передбачає поділ захворювання на ювенальний мієломоноцитарний і волосатоклітинний лімфоцитарний типи. Ці види лейкозів зустрічаються у представників різних вікових груп. Мієломоноцитарний в більшості випадків діагностується у дітей, які не досягли 3 років. Хворіють в основному хлопчики. У всіх пацієнтів виявляється виражене одночасне збільшення розміру печінки і селезінки. Симптоми патології неспецифічні і проявляються в наступному:

  • підвищена стомлюваність;
  • зниження рівня гемоглобіну;
  • блідість;
  • кровоточивість ясен;
  • невідповідність ваги віковим нормам.

Ювенільний мієломоноцитарний і волосатоклітинний лімфоцитарний лейкоз

Захворювання діагностується за результатами аналізу крові. Про нього будуть свідчити моноцитоз і лейкоцитоз, наявність бластних клітин в кількості до 20%.

Ювенальний мієломоноцитарний лейкоз відноситься до числа важко виліковних онкологічних захворювань. До повної ремісії призводить тільки трансплантація кісткового мозку. Перед операцією проводиться хіміотерапія. Не рекомендується затягувати трансплантацію після постановки діагнозу.

Волосатоклітинний лейкоз зустрічається рідко і частіше діагностується у представників чоловічої статі старше 50 років. Хоча хвороба і відрізняється повільним плином, вікові зміни нерідко призводять до негативних наслідків.

Це форма лейкозу характеризується порушенням системи кровотворення - в кістковому мозку формується надмірна кількість лімфоцитів. Тому всі прояви пов'язані з цим процесом. Поряд зі збільшенням розміру селезінки виділяють наступні симптоми:

  • схильність до кровоточивості;
  • анемія, викликана зниженням еритроцитів;
  • схильність інфекційним захворюванням.


Захворювання підтверджується аналізом крові. Лікування проводиться декількома способами і залежить від вираженості злоякісного процесу, стадії захворювання та показників щодо кількості лейкозних клітин в кістковому мозку. Кращими вважаються пересадка кісткового мозку і трансплантація стовбурових клітин.



❯ Схожі матеріали